11月11日｜新华制药公告，全资子公司新达制药收到国家药品监督管理局核准签发的非布司他片《药品注册证书》。非布司他片为处方药，规格为20mg，属于化学药品4类。2023年6月，新达制药递交了药品注册上市许可申报资料并获受理，2024年11月获得批准注册。非布司他片适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗，2023年中国公立医疗机构销售额约为7.77亿元。新达制药申报的非布司他片通过审批，有利于丰富公司产品系列，提升核心竞争力。