3月10日|阿斯利康中國宣佈,度伐利尤單抗注射液(商品名:英飛凡)近日獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)正式批准,聯合含鉑化療作為新輔助治療,術後繼續以本品作為單藥輔助治療,用於治療可手術切除的Ⅱ、ⅢA和ⅢB期且無已知表皮生長因子受體(EGFR)突變或間變性淋巴瘤激酶(ALK)重排的成人非小細胞肺癌(NSCLC)患者。度伐利尤單抗是一種人源化的PD-L1單克隆抗體,是阿斯利康旗下明星抗癌藥,2024年全球收入47.17億美元,同比增長21%。此次是度伐利尤單抗在中國獲批的第4項適應證。
新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯