<匯港通訊> 和黃醫藥(00013)宣佈其合作夥伴武田 (TSE :4502/ NYSE :TAK)取得歐盟委員會(European Commission)批准FRUZAQLA® (呋喹替尼,fruquintinib)作為單藥療法用於治療既往接受過包括氟尿嘧啶類 (fluoropyrimidine) 、奧沙利鉑 (oxaliplatin)和伊立替康 (irinotecan)為基礎的化療、抗血管內皮生長因子(VEGF)治療以及抗表皮生長因子受體(EGFR)治療在內的現有標準治療,以及曲氟尿苷替匹嘧啶 (trifluridine-tipiracil)或瑞戈非尼(regorafenib)治療後疾病進展或不耐受的成人轉移性結直腸癌患者。(WL)
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