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AASTOCKS 財經新聞 - Gilead Sciences, Inc. (GILD)
吉利德愛滋病預防疫苗獲正面數據 冀今年推出產品
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吉利德科學公司(GILD.US)周四表示,在一項涉及3,200多名順性別男性、跨性別女性和非二元性別成年人與男性伴侶發生性行為的大型試驗中,該公司每年兩次的注射劑lenacapavi使愛滋病毒感染率降低96%。該項試驗是繼6月報告的一項研究之後,lenacapavi的第二個成功結果。先前研究顯示,注射疫苗的2,000多...
治療複發性或晚期子宮內膜癌 吉利德科學(GILD.US)戈沙妥珠單抗在華再獲批臨牀
智
智通財經
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智通財經APP獲悉,中國國家藥監局藥品審評中心(CDE)官網近日最新公示,由吉利德科學(GILD.US)申報注射用戈沙妥珠單抗再次獲批一項臨牀研究,適應症為用於既往接受過含鉑化療和抗程序性細胞死亡蛋白1/程序性細胞死亡配體1(抗PD-1/PD-L1)治療後疾病進展的複發性或晚期子宮內膜癌患者。公開資料顯示,注射用戈沙妥...
吉利德科學公司的肝病藥物獲美國FDA批准
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格隆匯新聞
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8月15日|美國食品和藥物管理局(FDA)週三批准了吉利德科學公司的肝病治療藥物Livdelzi。原發性膽汁性膽管炎(PBC)會導致肝臟中的小膽管發炎,並最終破壞小膽管,主要影響35至60歲的女性。據美國肝臟基金會估計,美國每10萬名女性中就有65人患有PBC。該藥物的上市價格為每月12,606美元,而競爭對手益普生公...
吉利德Livdelzi獲美國FDA加速批准,用於治療原發性膽汁性膽管炎
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8月15日|吉利德科學當地時間8月14日宣佈,美國食品藥品管理局(FDA)已加速批准Livdelzi(seladelpar)與熊去氧膽酸(UDCA)聯合用於治療對UDCA應答不足的原發性膽汁性膽管炎(PBC)成人患者,或作為單一療法治療對UDCA不耐受的患者,但不建議患有或發展為失代償性肝硬化的患者使用Livdelzi...
治療致命性肝病 FDA加速批准吉利德(GILD.US)小分子療法
智
智通財經
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智通財經APP獲悉,吉利德科學(GILD.US)宣佈,美國FDA已加速批准Livdelzi(seladelpar)與熊去氧膽酸(UDCA)聯合用於治療對UDCA應答不足的原發性膽汁性肝硬化(PBC)成人患者,或作為單藥治療對UDCA不耐受的患者,但不建議患有或發展為失代償性肝硬化的患者使用Livdelzi。根據新聞稿,...
《業績》吉利德科學季績勝預期 上調全年盈測
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吉利德科學上調全年利潤指引
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美股異動丨吉利德科學漲超5%,一款艾滋病預防藥物取得驚人實驗結果
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2134名女性,0感染!美國艾滋病預防藥傳出大消息
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吉利德一款艾滋病預防藥物取得驚人實驗結果
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更新日期為: 2023年1月6日