6月11日|浙商證券研報指出,眾生藥業RAY1225Ⅱ期研究亮相ADA,18mg劑量組展現更好的減重效果。研究結果顯示,給藥後24周,RAY1225各劑量組均展現出顯著且呈劑量依賴性的減重效果,9mg組較基線下降14.75%,18mg組下降21.18%。抗藥抗體(ADA)陽性率為16.7%,未檢測到中和抗體,對療效和安全性均無臨床影響,整體安全性特徵與同類藥物一致且可控。截至26年6月,RAY1225的減重Ⅲ期研究和降糖Ⅲ期研究均已完成入組,MASH和OSA適應症臨床試驗申請已獲批。此外,公司於2026年5月宣佈一類創新藥物ZSP1601片,獲得用於治療MASH的IIb期臨床試驗的頂線分析數據,試驗結果積極,支持繼續開展III期臨床試驗。考慮到公司走出集採影響,昂拉地韋逐漸開始放量以及快速推進管線研發,創新藥增長曲線清晰,給予“買入”評級。
新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯