1月1日丨四川雙馬(000935.SZ) -0.440 (-3.145%) 發佈公告,公司控股子公司湖北健翔生物製藥有限公司(以下簡稱“湖北健翔”)於近期收到了湖北省藥品監督管理局出具的《藥品GMP符合性檢查結果通知書》(編號:鄂GMP2024-258號)、《藥品GMP符合性檢查結果通知書》(編號:鄂GMP2024-260號)和《出口歐盟原料藥證明文件》(Written confirmation for active substances exported to EU,簡稱,WC證書)(編號:HB240039)。
湖北健翔A102車間A102生產線(原料藥縮宮素、司美格魯肽)以及A092車間A092生產線(原料藥替爾泊肽)經湖北省藥品監督管理局現場檢查,符合中國藥品GMP(即,藥品生產質量管理規範)的要求,等同於歐盟、世界衛生組織以及ICH Q7(即,國際人用藥品註冊技術協調會關於原料藥的藥品生產質量管理規範指南)藥品GMP要求。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯