<匯港通訊> 本公告乃歌禮製藥(01672)宣布旗下甘萊於6月11日宣布在歐洲肝臟研究學會2024年大會以壁報形式展示正在開展的每日一次ASC41治療經活檢證實的代謝功能障礙相關脂肪性肝炎患者52周II期臨床試驗的12周積極期中結果。該大會於2024年6月5日至8日在意大利米蘭舉辦。
中期結果顯示,經肝穿活檢證實的代謝功能障礙相關脂肪性肝炎(MASH)患者接受ASC41治療12周後,肝臟脂肪含量較基線的相對降幅平均值高達68.2%;ASC41在MASH患者中展示出肝臟脂肪、丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、天冬氨酸氨基轉移酶(AST)和血脂顯著降低且具有臨床意義,且安全性和耐受性數據良好。
ASC41片劑由歌禮內部專有製劑技術開發。ASC41片劑製劑專利已在美國獲得授權。 (ST)
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