7月24日｜中郵證券研報指出，麗珠集團IL-17A/F單抗臨床三期達到終點，數據亮眼。研究結果顯示，LZM012第12周PASI100應答率為49.5%，對照組司庫奇尤單抗為40.2%，LZM012優效於司庫奇尤單抗。主要的次要療效終點方面，LZM012第4周PASI75應答率為65.7%，對照組司庫奇尤單抗為50.3%，LZM012起效速度更快；LZM012第52周PASI 100應答率320mg Q4W和320mg Q8W維持治療組分別75.9%和62.6%，顯示銀屑病患者可持續提升獲益。安全性方面，本品整體安全性良好，常見不良事件發生率與對照組各類不良事件發生率相當。公司已就LZM012治療成人中重度斑塊狀銀屑病適應症向CDE遞交上市許可申請前的溝通交流申請，有望明年獲批上市。預計公司2025-2027年實現歸母淨利潤23.72億、26.83億、30.46億，對應PE分別為16.74倍、14.79倍和13.03倍，維持推薦，給予“買入”評級。
新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯