9月9日|中源協和公告,公司全資子公司武漢光谷中源藥業有限公司於2025年9月9日收到國家藥品監督管理局核准簽發的關於VUM02注射液用於治療重型/危重型肺炎的《藥物臨床試驗批准通知書》。根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關規定,經審查,2025年6月23日受理的VUM02注射液符合藥品註冊的有關要求,同意開展重型/危重型肺炎的臨床試驗。截至2025年7月,相關項目累計研發投入為人民幣1,656.24萬元。