10月16日|君實生物公告,公司產品重組人源化抗PD-1和VEGF雙特異性抗體JS207對比納武利尤單抗用於II/III期、可切除、可改變驅動基因陰性非小細胞肺癌患者新輔助治療的開放標籤、雙臂、隨機、陽性對照II/III期臨床研究的臨床試驗申請獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批准。JS207為公司自主研發的重組人源化抗PD-1和VEGF雙特異性抗體,主要用於晚期惡性腫瘤的治療。