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華東醫藥(000963.SZ)：中美華東的注射用HDM2020臨床試驗獲批
6月26日丨華東醫藥(000963.SZ)公佈，2025年06月25日，華東醫藥股份有限公司全資子公司杭州中美華東製藥有限公司(簡稱“中美華東”)收到國家藥品監督管理局(NMPA)核准簽發的《藥物臨床...
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華東醫藥(000963.SZ)：中美華東的注射用HDM2020臨床試驗獲批
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6月26日丨華東醫藥(000963.SZ)  -0.390 (-0.962%)   公佈，2025年06月25日，華東醫藥股份有限公司全資子公司杭州中美華東製藥有限公司(簡稱“中美華東”)收到國家藥品監督管理局(NMPA)核准簽發的《藥物臨床試驗批准通知書》(通知書編號：2025LP01647)，由中美華東申報的注射用HDM2020臨床試驗申請獲得批准。

注射用HDM2020是由中美華東研發並擁有全球知識產權的1類生物新藥，是一款靶向成纖維細胞生長因子受體2b(Fibroblast Growth Factor Receptor 2b，FGFR2b)的新型抗體藥物偶聯物(Antibody-drug conjugate，ADC)，可特異性結合表達人FGFR2b的腫瘤細胞並通過向胞內釋放毒素載荷，發揮腫瘤殺傷作用。臨床前研究已證明HDM2020在靶點陽性的胃癌、鱗狀非小細胞肺癌等藥效模型中顯示出強大的抗腫瘤活性，具有良好的成藥性和安全性。

(A股報價延遲最少十五分鐘。)
新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯
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更新日期為: 2023年1月6日