12月15日丨萬邦德(002082.SZ) +0.450 (+6.383%) 公佈,公司全資子公司萬邦德製藥集團有限公司於2024年12月15日收到美國食品藥品監督管理局(稱“FDA”)的書面回覆,公司自主研發的WP107(石杉鹼甲口服溶液)用於治療“全身型重症肌無力”的臨床試驗申請正式獲得受理。WP107(石杉鹼甲口服溶液)是公司公司創新藥研發團隊基於臨床前、臨床數據,自主研發的治療全身型重症肌無力的石杉鹼甲新型口服制劑。