1月10日丨萬邦德(002082.SZ) 0.000 (0.000%) 公佈,公司全資子公司萬邦德製藥集團有限公司於近日收到國家藥品監督管理局核准簽發的關於頭孢克洛顆粒(以下簡稱“本品”)的《藥品補充申請批准通知書》。經審查,同意批准本品增加0.125g規格的補充申請,核發藥品批准文號,本品視同通過仿製藥質量和療效一致性評價。
頭孢克洛顆粒為全身用抗細菌藥,是廣譜半合成頭孢菌素類抗生素,主要通過抑制細胞壁的生物合成達到殺菌作用,主要適用於敏感菌所致的呼吸系統、泌尿系統、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等。頭孢克洛顆粒屬於《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2023年)》乙類品種。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯