7月8日丨復星醫藥(600196.SH) +2.520 (+10.020%) 公佈,控股子公司江蘇星盛新輝醫藥有限公司於近日收到國家藥品監督管理局關於同意FH-2001膠囊聯合斯魯利單抗注射液治療晚期實體瘤開展臨床試驗的批准。星盛新輝擬於條件具備後於中國境內(不包括港澳台地區)開展該治療方案的Ib/II期臨床試驗。
該治療方案中所涉FH-2001膠囊為本集團自主研發的VEGFR/FGFR雙機制小分子抑制劑和PD-L1調節劑,擬主要用於治療晚期實體瘤;斯魯利單抗注射液(商品名:漢斯狀® )為本集團自主研發的創新型抗PD-1單抗。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯